mTeSR1 Complete Kit 人ES/iPS胚胎干細胞培養(yǎng)基

Stemcell Technologies的貨號85850產(chǎn)品為mTeSR™1多能干細胞培養(yǎng)基，這是一款高度專業(yè)化、無血清的完·全培養(yǎng)基，專為培養(yǎng)人胚胎干細胞（ES細胞）和誘導(dǎo)多能干細胞（iPS細胞）設(shè)計。mTeSR™1基于成分確定、無需飼養(yǎng)層的培養(yǎng)方案，為研究人員提供了高質(zhì)量的細胞培養(yǎng)環(huán)境。

產(chǎn)品特點：

1. 廣泛應(yīng)用：mTeSR™1已被廣泛用于全球50多個國家，成功培養(yǎng)了上千種ES和iPS細胞系，研究成果發(fā)表在多篇的多能干細胞雜志上。

2. 高度一致性：mTeSR™1選用的原材料經(jīng)過嚴格預(yù)篩選，確保了批次間的一致性，為ES和iPS細胞的無飼養(yǎng)層培養(yǎng)提供了穩(wěn)健的實驗環(huán)境。

3. 完·全培養(yǎng)基：mTeSR™1是一款完·全培養(yǎng)基，包含所有必要的營養(yǎng)成分，無需額外添加生長因子，簡化了細胞培養(yǎng)流程。

4. 符合cGMP：mTeSR™1在符合cGMP質(zhì)量管理體系下生產(chǎn)，確保了最高的質(zhì)量和一致性，以及可重復(fù)性。

產(chǎn)品規(guī)格：

· 基礎(chǔ)培養(yǎng)基：400 mL（貨號 #85851）

· 5X添加物：100 mL（貨號 #85852）

使用說明：

· 將100 mL的mTeSR™1 5X添加劑加入400 mL的mTeSR™1基礎(chǔ)培養(yǎng)基中并混勻，即可得到完整的mTeSR™1培養(yǎng)基。

· 如需配置其他體積的完整培養(yǎng)基，按相同比例配置即可。

· 配置好的培養(yǎng)基應(yīng)儲存在2-8°C，最多可儲存2個星期；或分裝后儲存在-20°C，最多可儲存6個月（不超過基礎(chǔ)培養(yǎng)基和添加劑原本的效期）。

配套產(chǎn)品：

· Vitronectin XF™：作為hPSC培養(yǎng)貼壁基質(zhì)，與mTeSR™1配合使用，可維持高質(zhì)量的人ES和iPS細胞培養(yǎng)。

· ReLeSR™：hPSC免刮擦傳代試劑，用于細胞傳代。

· ACCUTASE™：hPSC解離試劑，用于細胞解離。

技術(shù)數(shù)據(jù)：

圖 1. 在 cGMP mTeSR™1 培養(yǎng)物中觀察到正常 hES 和 hiPS 細胞形態(tài)

在 cGMP mTeSR™1 中的 Corning® Matrigel® 基質(zhì)上培養(yǎng)的未分化 (A) H1 人胚胎干 (hES) 和 (B) WLS-1C 人誘導(dǎo)多能干 (hiPS) 細胞保留了明顯的核仁和高核質(zhì)比10 代后該細胞類型的特征。當細胞準備傳代時，密集的細胞和多層結(jié)構(gòu)非常明顯。

圖 2. 在 cGMP mTeSR™1 培養(yǎng)物中觀察到高擴增率

圖表顯示了在 Corning® 上的 cGMP mTeSR™1（紅色）或非 cGMP mTeSR™1（灰色）中培養(yǎng)的 hES（H1 和 H9）和 hiPS（WLS-1C）細胞獲得的每次傳代的平均擴增倍數(shù) +/- SEM Matrigel® 基質(zhì)超過 10 代。通過計數(shù)收獲時獲得的細胞聚集體并除以接種的細胞聚集體的數(shù)量來確定擴增。請注意，此數(shù)據(jù)代表培養(yǎng) 6-7 天后傳代的培養(yǎng)物，如果使用較短的培養(yǎng)時間，則預(yù)期擴增會較低。

圖 3. 在 cGMP mTeSR™1 培養(yǎng)基中培養(yǎng)的細胞表達未分化的細胞標記物

8 - 10 小時后，使用 FACS 對未分化細胞標記物 OCT4 (OCT3)（目錄號 #60093）和 TRA-1-60（目錄號 #60064）進行 hES（H1 和 H9）和 hiPS (WLS-1C) 細胞的直方圖分析cGMP mTeSR™1 中的通道（填充 = 樣品，空白 = 同型對照）。

圖 4. cGMP mTeSR™1 中維持的 hPSC 顯示正常核型

在 cGMP mTeSR™1 中培養(yǎng) 11 代的 (A) H1 hES 和 (B) WLS-1C hiPS 細胞的核型圖顯示保留了正常核型。

mTeSR1 Complete Kit ES/iPS胚胎干細胞培養(yǎng)基，華雅思創(chuàng)現(xiàn)貨供應(yīng)，歡迎咨詢

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